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【JMCA】通過擴大配體尺寸合成孔隙定制的HOF材料用于Xe/Kr高效分離

【JMCA】通過擴大配體尺寸合成孔隙定制的HOF材料用于Xe/Kr高效分離

發(fā)布日期:2023-10-24 來源:貝士德儀器

全文概述

(Xe)和氪(Kr)混合物的高效分離是一個有價值但具有挑戰(zhàn)性的過程。氫鍵有機骨架(HOFs)已是一種很有前途的氣體分離多孔材料,但由于缺乏可控的設計方法,精準調(diào)控HOFs的孔徑以提高分離性能仍然是一個主要挑戰(zhàn)。近日,福建師范大學陳邦林教授和張章靜教授團隊提出了一種孔徑優(yōu)化策略,即通過增大剛性單體的尺寸來增加苯甲酸基HOFs的孔徑,來增強材料的Xe/Kr分離性能。HOF-40分子中心的苯環(huán)被更大的雙吡咯環(huán)取代,從而組裝出孔徑略大的HOF-FJU-8aHOF-FJU-8a其是目前報道的Xe/Kr分離性能最好的HOF材料。動態(tài)穿透實驗表明,Xe/Kr二元混合物的分離系數(shù)為8.5,Kr產(chǎn)率超過72 L/kg。通過負載XeKrHOF-FJU-8a的單晶結(jié)構(gòu)和GCMC計算證實,HOF-FJU-8a的定制孔徑在實現(xiàn)顯著的主-客相互作用和結(jié)合親和力方面起著至關(guān)重要的作用。

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背景介紹

(Xe)和氪(Kr)是重要的化學產(chǎn)品和商業(yè)商品,應用廣泛,包括航天器推進劑、核能、激光、醫(yī)療設備和基礎(chǔ)研究。Xe/Kr混合物需要能量密集的蒸餾凈化過程制造高純度的氙和氪。利用多孔固體吸附劑(MOFs、COFs和有機籠)的氣體分離策略成為一種有前景的替代方法,因為成本低、操作溫和、節(jié)能。然而,由于XeKr都沒有偶極或四極矩,并且它們的動力學直徑相近,探索具有可控結(jié)構(gòu)以平衡能力和選擇性的多孔吸附劑仍然具有吸引力和挑戰(zhàn)。

結(jié)構(gòu)解析

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HOF-FJU-8a不對稱單元中有兩個獨立的四苯并腈(DP-4CN)連接劑的一半,其中一個連接劑與四個相鄰的連接劑連接,形成一個包含C?H··N氫鍵的單一網(wǎng)絡,其C··N距離為3.328 ?3.597 ?。形成的二維(2D)層沿平面呈現(xiàn)5.8×5.2 ?2的孔隙,二維層進一步被另一個連接體通過多個距離為3.505 ?3.710 ? π···π相互作用堆疊而成。形成了最終的三維框架結(jié)構(gòu),沿b軸方向包含狹窄的一維通道,約為4.2 × 4.6 ?2。
氣體吸附行為和穿透實驗

圖片

單組份氣體吸附等溫線表明,在1 bar條件下,HOF-FJU-8a273 K296 K下對Xe的吸附能力分別為2.03 mmol/g1.81 mmol/g。在相同條件下,該HOFKr的吸收量分別為1.17 mmol/g0.77 mmol/g。這種對XeKr吸附能力的明顯差異表明HOF-FJU-8a具有分離Xe/Kr的潛力。特別是,HOF-FJU-8aXe的堆積密度在常溫常壓下達到了1397 g/L。這個數(shù)值大約是氣態(tài)Xe密度(1 bar273 K時為5.89 g/L)237倍,大約是液態(tài)Xe密度(1 atm165 K時為3057 g/L)的一半,這意味著Xe分子在HOF-FJU-8a通道內(nèi)進行了有效填充。HOF-FJU-8aXeQst值為30.6 kJ/mol,顯著高于Kr (12.1 kJ/mol)IAST計算表明,在296 K下,當壓力從0 kPa增加到100 kPa時,Xe/Kr的分離選擇性范圍在13.812.1之間。

為了評估HOF-FJU-8a的實際分離性能,進行了實驗室規(guī)模的動態(tài)柱突破實驗。由于HOF-FJU-8a骨架對Kr的親和力較弱,在4 min/g的速度下,Kr迅速從固定床中洗脫,而Xe則優(yōu)先吸附在HOF-FJU-8a的通道內(nèi),直到40 min/g才被檢測到。計算得到Xe的動態(tài)吸附量為1.02 mmol/g。此外,高純度(≥99.5%)Kr在多次循環(huán)下的產(chǎn)率可達72 L/kg,遠高于HOF-4044.4 L/kg此外,PXRD圖也證實了HOF-FJU-8a在經(jīng)過動態(tài)穿透實驗后仍然保持了完整的結(jié)構(gòu)。HOF-FJU-8a可以在動態(tài)條件下從二元Xe/Kr混合物中有效分離Xe,并且它是迄今為止報道的Xe/Kr分離性能最好的HOF材料。

模擬計算

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為了進一步了解主客體相互作用,我們計算了孔隙通道內(nèi)XeKr的與孔道表面的相互作用。結(jié)果表明,氫原子對XeKr的相互作用最多,分別占71.4%74.8%。碳原子與Xe/Kr的接觸面積僅為21.5%/17.0%,而氮原子的接觸幾乎可以忽略不計。這表明HOF-FJU-8a孔隙通道內(nèi)的氫位點在促進主-客體相互作用中起著至關(guān)重要的作用。SCXRD結(jié)果表明,Xe原子被7個氫原子包圍,形成了多個范德華相互作用(3c),其中,Xe與苯環(huán)上的氫原子之間有5Xe···H相互作用(范圍3.84~4.14 ?),以及2Xe···H相互作用(范圍3.834.09 ?),這些相互作用來源于有機配體中的苯環(huán)。Kr與骨架的相互作用與Xe相似,Kr···H的相互作用范圍為3.67~4.14 ?(3d)。

結(jié)果與討論
本文證明了配體分子尺寸的調(diào)節(jié)是一種有效的孔隙工程優(yōu)化策略,可以提高HOFs的氣體分離性能。HOF-FJU-8a的孔徑為4.2×4.6 ?2,使得其對XeKr的吸附和結(jié)合親和力存在顯著差異,分離性能優(yōu)于其他材料。此項研究還表明,孔徑范圍為4-5 ?HOF可能適合于Xe/Kr的高效分離。通過合理的單體分子設計,形成合適的孔隙環(huán)境可以實現(xiàn)高效的氣體分離,這可能為設計HOFs解決具有挑戰(zhàn)性的分離任務提供了有價值的見解。

文章鏈接:https://doi.org/10.1039/D3TA04738E

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貝士德 吸附表征 全系列測試方案

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1、填寫《在線送樣單》

2、測樣、送檢咨詢:楊老師13810512843(同微信)

3、采購儀器后,測試費可以抵消部分儀器款

【JMCA】通過擴大配體尺寸合成孔隙定制的HOF材料用于Xe/Kr高效分離

發(fā)布日期:2023-10-24 來源:貝士德儀器

全文概述

(Xe)和氪(Kr)混合物的高效分離是一個有價值但具有挑戰(zhàn)性的過程。氫鍵有機骨架(HOFs)已是一種很有前途的氣體分離多孔材料,但由于缺乏可控的設計方法,精準調(diào)控HOFs的孔徑以提高分離性能仍然是一個主要挑戰(zhàn)。近日,福建師范大學陳邦林教授和張章靜教授團隊提出了一種孔徑優(yōu)化策略,即通過增大剛性單體的尺寸來增加苯甲酸基HOFs的孔徑,來增強材料的Xe/Kr分離性能。HOF-40分子中心的苯環(huán)被更大的雙吡咯環(huán)取代,從而組裝出孔徑略大的HOF-FJU-8a。HOF-FJU-8a其是目前報道的Xe/Kr分離性能最好的HOF材料。動態(tài)穿透實驗表明,Xe/Kr二元混合物的分離系數(shù)為8.5,Kr產(chǎn)率超過72 L/kg。通過負載XeKrHOF-FJU-8a的單晶結(jié)構(gòu)和GCMC計算證實,HOF-FJU-8a的定制孔徑在實現(xiàn)顯著的主-客相互作用和結(jié)合親和力方面起著至關(guān)重要的作用。

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背景介紹

(Xe)和氪(Kr)是重要的化學產(chǎn)品和商業(yè)商品,應用廣泛,包括航天器推進劑、核能、激光、醫(yī)療設備和基礎(chǔ)研究。Xe/Kr混合物需要能量密集的蒸餾凈化過程制造高純度的氙和氪。利用多孔固體吸附劑(MOFs、COFs和有機籠)的氣體分離策略成為一種有前景的替代方法,因為成本低、操作溫和、節(jié)能。然而,由于XeKr都沒有偶極或四極矩,并且它們的動力學直徑相近,探索具有可控結(jié)構(gòu)以平衡能力和選擇性的多孔吸附劑仍然具有吸引力和挑戰(zhàn)。

結(jié)構(gòu)解析

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HOF-FJU-8a不對稱單元中有兩個獨立的四苯并腈(DP-4CN)連接劑的一半,其中一個連接劑與四個相鄰的連接劑連接,形成一個包含C?H··N氫鍵的單一網(wǎng)絡,其C··N距離為3.328 ?3.597 ?。形成的二維(2D)層沿平面呈現(xiàn)5.8×5.2 ?2的孔隙,二維層進一步被另一個連接體通過多個距離為3.505 ?3.710 ? π···π相互作用堆疊而成。形成了最終的三維框架結(jié)構(gòu),沿b軸方向包含狹窄的一維通道,約為4.2 × 4.6 ?2。
氣體吸附行為和穿透實驗

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單組份氣體吸附等溫線表明,在1 bar條件下,HOF-FJU-8a273 K296 K下對Xe的吸附能力分別為2.03 mmol/g1.81 mmol/g。在相同條件下,該HOFKr的吸收量分別為1.17 mmol/g0.77 mmol/g。這種對XeKr吸附能力的明顯差異表明HOF-FJU-8a具有分離Xe/Kr的潛力。特別是,HOF-FJU-8aXe的堆積密度在常溫常壓下達到了1397 g/L。這個數(shù)值大約是氣態(tài)Xe密度(1 bar273 K時為5.89 g/L)237倍,大約是液態(tài)Xe密度(1 atm165 K時為3057 g/L)的一半,這意味著Xe分子在HOF-FJU-8a通道內(nèi)進行了有效填充。HOF-FJU-8aXeQst值為30.6 kJ/mol,顯著高于Kr (12.1 kJ/mol)。IAST計算表明,在296 K下,當壓力從0 kPa增加到100 kPa時,Xe/Kr的分離選擇性范圍在13.812.1之間。

為了評估HOF-FJU-8a的實際分離性能,進行了實驗室規(guī)模的動態(tài)柱突破實驗。由于HOF-FJU-8a骨架對Kr的親和力較弱,在4 min/g的速度下,Kr迅速從固定床中洗脫,而Xe則優(yōu)先吸附在HOF-FJU-8a的通道內(nèi),直到40 min/g才被檢測到。計算得到Xe的動態(tài)吸附量為1.02 mmol/g。此外,高純度(≥99.5%)Kr在多次循環(huán)下的產(chǎn)率可達72 L/kg,遠高于HOF-4044.4 L/kg此外,PXRD圖也證實了HOF-FJU-8a在經(jīng)過動態(tài)穿透實驗后仍然保持了完整的結(jié)構(gòu)。HOF-FJU-8a可以在動態(tài)條件下從二元Xe/Kr混合物中有效分離Xe,并且它是迄今為止報道的Xe/Kr分離性能最好的HOF材料。

模擬計算

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為了進一步了解主客體相互作用,我們計算了孔隙通道內(nèi)XeKr的與孔道表面的相互作用。結(jié)果表明,氫原子對XeKr的相互作用最多,分別占71.4%74.8%。碳原子與Xe/Kr的接觸面積僅為21.5%/17.0%,而氮原子的接觸幾乎可以忽略不計。這表明HOF-FJU-8a孔隙通道內(nèi)的氫位點在促進主-客體相互作用中起著至關(guān)重要的作用。SCXRD結(jié)果表明,Xe原子被7個氫原子包圍,形成了多個范德華相互作用(3c),其中,Xe與苯環(huán)上的氫原子之間有5Xe···H相互作用(范圍3.84~4.14 ?),以及2Xe···H相互作用(范圍3.834.09 ?),這些相互作用來源于有機配體中的苯環(huán)。Kr與骨架的相互作用與Xe相似,Kr···H的相互作用范圍為3.67~4.14 ?(3d)。

結(jié)果與討論
本文證明了配體分子尺寸的調(diào)節(jié)是一種有效的孔隙工程優(yōu)化策略,可以提高HOFs的氣體分離性能。HOF-FJU-8a的孔徑為4.2×4.6 ?2,使得其對XeKr的吸附和結(jié)合親和力存在顯著差異,分離性能優(yōu)于其他材料。此項研究還表明,孔徑范圍為4-5 ?HOF可能適合于Xe/Kr的高效分離。通過合理的單體分子設計,形成合適的孔隙環(huán)境可以實現(xiàn)高效的氣體分離,這可能為設計HOFs解決具有挑戰(zhàn)性的分離任務提供了有價值的見解。

文章鏈接:https://doi.org/10.1039/D3TA04738E

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貝士德 吸附表征 全系列測試方案

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1、填寫《在線送樣單》

2、測樣、送檢咨詢:楊老師13810512843(同微信)

3、采購儀器后,測試費可以抵消部分儀器款